哈佛医学院王海峰博士报告通知

发布者:系统管理员发布时间:2012-07-18浏览次数:2770

 
时间: 2012年7月20日(周五)上午9点30分
地点: 哈工大科学园2E栋405会议室
题目: DDX3 interact with HBV polymerase to inhibit HBV replication
 
主讲人简介:
王海峰,2005年毕业于哈尔滨工业大学生物技术专业,2010年获韩国延世大学生物化学博士学位.现于哈佛医学院从事研究工作,主要研究方向为HBV复制机制。
发表文章:
1.          Wang, H.F., S. Kim, W.-S. Ryu.  DDX3 DEAD-box RNA helicase inhibits hepatitis B viral reverse transcription by incorporation into nucleocapsids. J. Virol. 83:5815-5824(2009)
2.          Kim, S., H. Wang, W.-S. Ryu. Incorporation of eukaryotic translation factor eIF4E into viral nucleocapsids via interaction with hepatitis B viral polymerase. J. Virol. 84:52-58(2010)
3.          Wang, H., and W.-S. Ryu.  Hepatitis B virus polymerase blocks pattern recognition receptor signaling via interaction with DDX3: Implications for immune evasion. PLoS Pathog 6(7): e1000986(2010)
4.          Deborah L. Diamond, Sudhakar Agnihothram, Haifeng Wang, Ralph S. Baric and Michael G. Katze.  Transcriptional Profiling Reveals Differential Innate Immune Regulation during SARS-Coronavirus Pathogenesis that is Influenced by the Interplay Between Viral Genetics and Host Immunosenescence. Under review. J. Virol. JVI00681-12 (2012)
 
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