联系方式
联系电话：15225188286
个人简介
徐家伟，男，1984年生，二级教授，博士生导师，国务院特殊津贴专家，国家级青年人才。现任郑州大学第一附属医院学科建设办公室主任（兼任第一临床学院学科建设与科研办公室主任、口腔医学院学科建设与科研办公室主任），河南省医学科学院生殖健康研究所所长、国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室主任。长期聚焦“医学遗传学”、“罕见病防控“，”胚胎发育”，“表观遗传学”等领域研究。累计主持各类项目20余项，目前在研主持国家/省部项目7项，涵盖国家重点研发计划课题、国家自然科学基金面上项目等；在Nature、Science及其子刊等期刊发表通讯及一作（含共同）论文40篇。入选2019年度中国医学重大进展一项，河南科技一等奖、二等奖各一项，授权各类专利2项。指导学生获中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛国赛金奖。
Personal Profile
Xu Jiawei, male, born in 1984, is a Second-Class Professor and doctoral supervisor. He is a recipient of the Special Government Allowance of the State Council, National-level Young Talent.
He currently serves as Director of the Office of Discipline Development, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University (concurrently holding the posts of Director of the Office of Discipline Development and Scientific Research, the First Clinical College, and Director of the Office of Discipline Development and Scientific Research, the School of Stomatology). He also acts as Director of the Institute of Reproductive Health, Henan Academy of Medical Sciences and Director of the Key Laboratory of Birth Defect Prevention, National Health Commission. His long-term research focuses on the fields of medical genetics, rare disease prevention and control, embryonic development, and epigenetics.
He has presided over more than 20 projects of various types in total, and is currently leading 7 national, ministerial and provincial-level projects, including topics of the National Key R&D Program and General Programs of the National Natural Science Foundation of China. He has published 40 papers as corresponding author or first author (including co-authorship) in journals such as Nature, Science and their sub-journals.
His research achievements include one selection into the Major Medical Advances in China (2019), one First-Class Award and one Second-Class Award of Henan Provincial Science and Technology, as well as two authorized patents of various types. He has guided students to win the National Gold Award in the China International College Students' Internet+ Innovation and Entrepreneurship Competition.
研究方向和领域
长期聚焦“医学遗传学”、“罕见病防控“，”胚胎发育”，“表观遗传学”等领域研究。研究方向包括：医学遗传学与罕见病 / 出生缺陷防控、基因组学与胚胎发育、肿瘤生物学、发育生物学、计算生物学与生物信息学、神经生物学、生物医学工程。
Research Area
He has long focused his research on such fields as medical genetics, rare disease prevention and control, embryonic development, and epigenetics. His specific research directions include: medical genetics and rare disease/birth defect prevention and control, genomics and embryonic development, tumor biology, developmental biology, computational biology and bioinformatics, neurobiology, and biomedical engineering.
研究内容
长期聚焦医学遗传学、罕见病防控及胚胎发育与表观遗传学领域，提出人胚胎发育“表观基因组重启” 模型，阐明染色质重编程等关键机制；研发多种胚胎遗传变异识别技术，完成多项首例遗传阻断试管婴儿案例。通过基础与临床结合，探索胚胎发育调控机制及罕见病遗传阻断新路径，为辅助生殖安全性提升、出生缺陷防控提供理论支撑与技术保障。
Research Interests
Long-term focus on medical genetics, rare disease prevention and control, and embryonic development and epigenetics. Proposed the epigenome resetting model of human embryonic development, clarified key mechanisms such as chromatin reprogramming; developed multiple technologies for identifying embryonic genetic variations, and completed several first cases of genetic blocking test-tube babies. Through the combination of basic and clinical research, explore new pathways for embryonic development regulation and rare disease genetic blocking, providing theoretical support and technical guarantee for improving the safety of assisted reproduction and preventing birth defects.
研究成果 (about 10)
1. Resetting of H3K4me2 during mammalian parental-to-zygote transition. eLife. Published online, 2024.09. SCI1 区，Web of Science 0 被引。通讯作者
2. Abundant mRNA m1A modification in dinoflagellates: a new layer of gene regulation. EMBO report. 25 (11):4655-4673, 2024.09. SCI1 区，Web of Science 6.5, 4 被引。通讯作者
3. scm⁶A-seq reveals single-cell landscapes of the dynamic m⁶A during oocyte maturation and early embryonic development. Nature communications. 14 (1):315, 2023.01. Top 期刊，SCI1 区，Web of Science 14.7, 68 被引。共一作者
4. A de novo variant in RERE causes autistic behavior by disrupting related genes and signaling pathway. CLINICAL GENETICS. 105 (3):273-282, 2024.03. SCI2 区，Web of Science 2.9, 0 被引。通讯作者
5. Dynamic DNA 5-hydroxylmethylcytosine and RNA 5-methoxycosine reprogramming during early human development. Genomics, Proteomics & Bioinformatics 21 (4):805-822, 2022.05. SCI1 区，Web of Science 11.5, 13 被引。通讯作者
6. Parental methylene reprogramming in human uniparental blastocysts reveals germline memory transition. GENOME RESEARCH. 31 (9):1519-1530, 2021.09. Top 期刊，SCI1 区，Web of Science 6.2, 8 被引。通讯作者、第一作者
7. A novel monogenic preimplantation genetic testing strategy for sporadic polycystic kidney caused by de novo PKD1 mutation. CLINICAL GENETICS, 2020.11. SCI2 区，Web of Science 3.578, 11 被引。通讯作者
8. Novel mutations in TUBB8 and ZP3 cause human oocyte maturation arrest and female infertility. EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY, 2022.11. SCI4 区，Web of Science 2.6, 8 被引。通讯作者
9. Weikun Xia(#), Jiawei Xu(#)(†), Guang Yu(#), Guidong Yao(#), Kai Xu(‡), Xueshan Ma(‡), Nan Zhang(‡), Bofeng Liu, Tong Li, Zili Lin, Xia Chen, Lijia Li, Qiujun Wang, Dayuan Shi, Senlin Shi, Yile Zhang, Wenyan Song, Haixia Jin, Linli Hu, Zhiqin Bu, Yang Wang, Jie Na, Wei Xie(†), Yingpu Sun(†). Resetting histone modifications during human parental-to-zygotic transition. Science 2019 .06.SCI1 区，Web of Science 41.845, 214被引。 共同通讯作者与并列第一作者
10. Jingyi Wu(#), Jiawei Xu(#)，Bofeng Liu(#), Guidong Yao(#), Peizhe Wang(#), Zili Lin(#), Bo Huang, Xuepeng Wang, Tong Li,Senlin Shi, Nan Zhang, FuyuDuan, Jia Ming, Xiangyang Zhang, WenbinNiu, Wenyan Song, HaixiaJin, YihongGuo,Shanjun Dai, Linli Hu, Lanlan Fang, Qiujun Wang, Yuanyuan Li, Wei Li, Jie Na*, Wei Xie*&Yingpu Sun*, Chromatin analysis in human early development reveals epigenetic transition during ZGA. Nature 2018 .05.SCI1 区，Web of Science 42.778, 319被引 并列第一作者
荣誉奖励
1)2023年度“张丽珠生殖医学青年创新奖”二等奖
2)2019年度中国医学研究重大进展（基础医学部）
3)河南省科学技术进步一等奖，徐家伟（2/10），遗传性疾病子代传递阻断体系的创建与临床应用，2019
4)第四届中国出生缺陷干预救助基金会科学技术奖-青年学者奖，2020
5)河南省科学技术进步二等奖，徐家伟（3/8），体外受精胚胎移植技术中优质胚胎选择的分子遗传学研究，2016
6)中华医学会生殖医学分会优秀论文奖，第一完成人，2017
7)十四届河南省优秀青年奖，第一完成人，2019
8)2025年 第十一届中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛国赛金奖（指导老师）
任职情况
河南省医学会罕见病学分会主任委员2024.09-2027.09
河南省医院协会学科建设管理分会常务委员2023.12-至今
国外学术期刊，Intractable & Rare Disease Research杂志副主编 2024.01-至今
国内学术期刊，Advanced Biotechnology 青年编委，2024.01-至今
国内学术期刊，生殖医学杂志编委，2024.01-至今
国内学术期刊，河南医学研究杂志编委
国内学术期刊，医药论坛杂志编辑委员会编委
教学/科研情况
1.主讲课程
《科研学术诚信》、《临床医学导论》等
2.研究领域
发育生物学
计算生物学与生物信息学
肿瘤生物学
生物医学工程
3.学生培养信息
硕士研究生：6位/年；
博士研究生：1-2位/年；
主持、参与项目
1.国家级在研项目
国家重点研发计划课题：胚胎发育和生殖衰老过程中新发现蛋白的作用机制解析，2024YFC3405404，2024.12-2027.11，215.5万，在研，主持
国家自然科学基金面上项目：增强子相关组蛋白修饰H3K4me1、H3K27ac在胚胎发育中功能研究，32170819，2022.01 - 2025.12，58万, 在研，主持
2.省级在研项目
河南省自然科学基金项目（卓越青年创新研究群体）：DNA G-四链体在早期胚胎发育中的机制研究，252300421001，2025.01-2027.12，100万，在研，主持
河南省医学科技攻关计划省部共建项目：植入前胚胎复杂遗传变异识别新技术研发与推广，SBGJ202401007，2025.01-2027.12，100万，在研，主持
河南省高校科技创新团队支持计划：母源因子调控早期胚胎发育功能研究，计划编号：24IRTSTHN037，2024.01.01-2026.12.31，50万，在研，主持
2022年度省级科技研发计划联合基金（优势学科培育类）：组蛋白修饰相关调控元件在早期胚胎发育过程中的功能研究，项目编号：222301420013，河南省教育厅，80万，2022.05-2025.05 在研，主持
3.其他在研项目
郑州大学第一附属医院科研创新团队项目：罕见肿瘤表观遗传机制与临床治疗新策略，ZYCXTD2023004，卓越创新团队，2023.2-2026.1，300万，在研，主持
2023年度河南省中原医学科技创新发展基金会科学研究项目：基于临床队列的罕见病发病机制与保障研究，项目登记号：ZYYC202304ZD，126万，2024.04.01-2027.03.31，在研，主持
已结项国家级项目
国家重点研发计划子课题：干细胞治疗灵长类性腺衰老的临床前研究及转化子课题，2019YFA0110900，2019.10 - 2023.12，195万，结项，主持
国家重点研发计划子课题：解析新型核糖核酸修饰调控脑与胚胎发育的作用机制，2019YFA0802200，2019.12 - 2024.11，243万，结项，主持
国家自然科学基金面上项目：RNA m5C调控早期胚胎发育分子机制研究，31870817，2019,01 - 2022.12，62万, 结题，主持
国家自然科学基金青年基金，31501205 , 2016.01 - 2018.12, 20万，结题，主持
国家重点研发计划：表观基因组学检测技术研发与临床应用，2016YFC0900300，2016.8 - 2018.12, 150万元，结题，参与
已结项省级项目
河南省卫生健康委员会中青年学科带头人：2021.1 - 2023.12, 50万，结项，主持
2020年度河南省卫生健康委员会领军人才：人早期胚胎转录因子调控机制与功能，2021.1 - 2023.12, 20万，结项，主持
2020河南省杰出青年基金：人类胚胎植入后细胞分化组蛋白修饰功能研究，项目编号：202300410352，50万，结项，主持，2021.01-2023.12
河南省高校科技创新人才支持计划：胚胎发育表观遗传调控与遗传性疾病子代传递阻断，计划编号：20HASTIT045，2020.01.01 - 2021.12.31, 60万，结项，主持
中华医学会临床医学科研专项基金-生殖医学青年医师研究与发展项目，16020270643：2016.12 - 2019.12, 11万元，结题，主持
临床医学一流学科建设提升人才培育项目，立项通知时间：2023.09，25万，主持
2019年度学科建设重点专项青年创新专项：疾病发生多组学分子机制与临床转化，项目编号：XKZDQN201901，负责人：张莉蓉，100万，参与
默克生殖医学创新基金：血浆游离DNA及其甲基化在重度卵巢过度刺激预测中的临床转化研究，2016.08 - 2019.12，20万, 结题，主持
团队信息
生殖健康研究所始建于1978年，以稳定生育水平、提高出生人口素质和生殖健康服务为主业，主要开展出生缺陷防控、生殖遗传等基础和应用研究。国家卫生健康委出生缺陷重点实验室2013年批准筹建，2019年正式对外开放运行，目前为河南省卫生健康系统唯一一个部委级重点实验室。2023年7月15日，省委、省政府重建河南省医学科学院，研究所和重点实验室一并搬迁至河南省医学科学院新址，研究所、实验室规划建筑面积3000平方米。实验室拥有仪器设备40余台（套），价值3000余万元，可满足科研需求。研究所、实验室主要开展生育力保护和促进、重大生殖障碍疾病发病机制和临床干预、胚胎发育与出生缺陷发生机制、出生缺陷防控新技术研发与推广等方面研究。搭建了分子生物学实验室、高通量测序平台、信息技术平台、胚胎与类器官培养平台、显微操作与显微成像平台、多模态超分辨成像平台等8个平台。研究所、实验室有研究人员45人，学科带头人（PI）10人，青年研究人员39人，团队成员拥有国家级人才5人，省级高层次人才4人。有力支撑开展生殖健康、胚胎发育与出生缺陷发生机制研究，出生缺陷防控新技术研发与推广。
