识别阿尔兹海默病GAB2遗传变异在欧亚人群中的遗传差异

发布者:马文君发布时间:2017-03-30浏览次数:1113

我院青年教师胡杨在蒋庆华教授的带领下,在识别阿尔兹海默疾病GAB2遗传变异在欧亚人群中的遗传变异取得进展,相关研究结果发表于国际神经领域专业杂志Journal of the Neurological Sciences

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种最常见的中枢神经系统退行性疾病。AD易感变异最初在欧美人群中首先被报道与疾病显著相关,但是在亚洲或中国人群中的候选基因研究中却出现了不一致的结果。我们通过大量的文献检索,选择GAB2 rs2373115变异为研究目标,共计纳入65704 个样本,其中包含20982 AD 个体和44722 个正常对照个体。对相关文献数据进行了异质性检验,采用固定效应模型 fixed effect model 和随机效应模型random-effect model,对得到的文献数据进行整合研究,并进行了敏感性分析和出版性偏倚分析。研究结果提供了阿尔兹海默疾病遗传变异在欧亚人群中遗传差异的新证据。

文章链接:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022510X17300321